太美医疗科技eSite2.0重装上阵，开启临床研究机构

　　2020年5月9日，太美医疗科技eSite2.0医院临床试验管理系统线上发布会盛装举行。AI全景合成产品发布和多位临床研究机构专家参与，吸引了万余位行业同仁在线观看。

　　焕新升级的eSite2.0医院临床试验管理系统以其“全面、便捷、远程、智能”的产品特性，给观众留下了深刻的印象。专家表示，在后疫情时代，持续推进临床研究机构的信息化建设将成大势所趋，以eSite2.0为代表的临床研究机构信息化软件和数字化平台将得到普及。

　　eSite2.0 重磅升级的背后

　　eSite重装升级至2.0版本，是太美医疗科技持续打造生物医药行业的数字化运营平台的重要一环。众所周知，药物临床试验机构是药物研发的最前线，也是确保临床研究质量、维护受试者权益的最重要保障。要想实现药物临床试验全流程的信息化和数字化，机构信息化建设不可或缺。为此，太美医疗科技于2018年正式成立了机构产品线，2019年eSite1.0版本正式上线。

　　太美医疗科技CEO赵璐先生在发布会致辞中表示，太美医疗科技珍惜每一位产品使用者的意见，重视每一位专家的批评，珍视每一家机构给予的机会，力争让每一家用户满意。经过一年的优化和改进，eSite迎来了2.0版本的重磅升级，跟1.0版本相比，eSite2.0完成了26个小版本更新，升级了143项性能，增加了15个功能，改进了410处设计......

　　eSite 2.0，从系统到平台的升级

　　太美医疗科技eSite产品研发负责人将eSite2.0的升级概括为“从单一的系统升级到平台的模式”。也就是说，eSite2.0完成了由一个机构管理系统向整合了更多功能、能满足更多需求的多系统矩阵平台的转变。

　　事实上，eSite2.0整合了多达12项的重要系统，成为名副其实的“医院临床试验的管理平台”。其中包含了原有的机构管理系统，如满足机构立项、伦理审核、药房管理、质量控制等机构需求的临床试验管理系统;满足访视预约与执行、受试者日记追踪、受试者提醒等CRA需求的现场管理系统;以及临床试验过程中的业务系统，如Ⅰ期病房系统、查重系统、远程培训系统、院内CTMS系统、临床试验数据中心系统、科研EDC系统、中心调研系统和SAE管家系统;同时还有两个角色监管系统，分别是满足省局对本省医院进行项目监管的省局监管系统，以及满足医疗集团对下属医疗机构进行监管的医疗集团管理系统。

　　这12个系统覆盖了机构临床试验的全流程，通过这些系统在eSite2.0平台上的协同配合，可以帮助机构进一步提升临床研究试验运营及管理的数字化水平。

　　eSite2.0焕新带来的功能优化

　　多个便捷功能的优化升级是eSite2.0的又一大看点。经过eSite1.0运营一年来的磨合与积累，eSite团队梳理出了机构用户的大量痛点及需求，并在升级后的eSite2.0中给予及时回应。

　　1.快速中心调研

　　临床试验准备阶段，申办方和机构之间的信息不通畅，经常会出现申办方找不到合适的机构来开展试验，而机构又接不到合适的试验项目的情况。为此，eSite2.0开发了医院信息公开和一键调研功能。通过对平台上数百家医院机构发布的公告信息进行智能筛选，申办方可以在最短的时间内获得机构初筛结果;随后，申办方将编辑好的调研问卷通过eSite2.0一键发送至研究者或机构秘书的微信上，研究者或机构秘书只需在微信上点开问卷并填写，即可完成一次调研。与“雾里看花”的传统机构筛选办法相比，eSite2.0的线上快速筛选无疑事半功倍。

　　2.在研和历史项目信息维护

　　对于机构关心的系统升级前后项目的衔接问题，在eSite2.0中也得到了完美解决。只需1-2周，旧系统里的数百个历史项目就可以在eSite2.0中完成配置并导入，而在此期间，新系统里的项目可以不受影响地正常推进。

　　3.临床试验药物管理

　　药物管理是临床试验流程的核心环节，也是eSite2.0着力提升的重点功能。目前，eSite2.0已经实现了对试验用药全过程的电子化、智能化管理。值得一提的是，在研究者开单系统的帮助下，eSite2.0完成了与院内HIS系统的对接，避免研究者在不同系统间进行切换，并通过eSite2.0对经费自动核算，减轻研究者的负担。

　　4.其他重要功能