又一大健康行业龙头落子！泰格医药临床研究西

近日，西部（重庆）科学城大健康产业又传来喜讯，重庆高新区管委会与上市公司杭州泰格医药科技股份有限公司成员单位（下称“泰格医药”）完成一重磅签约——双方共同打造泰格医药临床研究西部（重庆）中心，提升区域临床试验水平，为大健康产业发展、西部（重庆）科学城建设赋能。

根据协议，该中心将在SMO（临床试验现场管理组织）服务，研究型医院，慢病管理系统的推广和运营（母婴乙肝阻断传播、成人乙肝管理、哮喘管理），临床研究体系和信息化系统的建设四方面发力布局。

临床研究新模式可期

“目前，临床试验存在诸多痛点，比如，医院机构项目多，人员难以匹配，质量难以控制，研究者团队自身工作量大，存在利益分配不合理，动力不足的现象，同时也缺乏标准化培训和指导。”泰格医药相关负责人称，效率、质量、成本及专业性等因素制约了临床试验发展。

泰格医药临床试验现场管理组织（Site Management Organization, SMO），通过提供临床试验相关的专业服务，协助研究者和研究机构承担在临床试验中非医生判断类的事务性工作，提高临床试验质量和进度，推动临床试验规范化进程。

“我们基于外部申办方临床研究项目需求和院校内部科技成果转化平台建设的需求，拟成立一个创新型的SMO公司，承担市内各大医院涉及的各类型临床研究服务功能。”

该负责人表示，该中心将完成基于重庆地区的SMO建设，打造专业团队及高效运营体系，逐步承担全部临床研究项目的运营和管理工作，并探索合理的分配机制，提升研究者积极性，形成符合中国国情的SMO完整运营、质控、培训、专家体系。

“我们将完成一批高质量的临床研究项目，培养一批高级的临床研究专家，最终形成临床研究新模式，复制到全国乃至全球。”

专业加身业界领先，助力形成大健康全产业链

目前，新药平均研发周期10-15年，平均开发成本接近10亿美元，其中60%-70%投入在临床研究阶段。企业的研发投入已在快速增加，大量资金涌入生物医药行业，正在迅速接近20%的研发投入。

“许多药厂都需要专业机构做新药的临床试验，一些跨国制药企业也需要专业机构在中国开展创新药的临床试验，但国内缺乏专业性合同研究组织（CRO）机构，国内CRO市场增长很快，前景巨大。”

泰格医药相关负责人表示，泰格医药运用业界领先的可靠技术和最佳方法，在药物研发过程中的决策提供数据支持和解决方案，将产品从实验室快速推进到临床。

未来，还将不断探索临床研究领域创新解决方案，通过持续优化与突破，助力全球生物医药研发，并确保企业可持续发展。

据介绍，自2004年成立以来，泰格医药建立了国际化的标准操作规程（SOP），至2019年底，泰格医药已完成650多家国内外客户委托的数百项临床试验、生物统计和注册申报等项目，服务对象主要是国内外的药品研发企业，其中国外和合资企业占 50%以上。

“科学城有着无可比拟的先天优势，比如随着成渝地区双城经济圈的提出，未来成渝中线高铁的建设贯通，让两地人才交流更为便捷，科学城要素互动将更为密切。”

谈及缘何落户西部（重庆）科学城时，该负责人表示，这与科学城优良的营商环境和区位优势不无关系，此外，人才是产业发展的关键，科学城坐拥环大学城创新生态圈，众多高校聚集，不仅为项目提供人才支持，还能带产学研深度融合的技术创新体系，为企业发展提供强劲的支撑力。

重庆高新区相关负责人表示，该中心作为西部（重庆）科学城临床试验平台的重磅旗舰型项目，是实现科学城大健康产业打造全产业链公共服务平台的重要一环。