专注血栓与止血体外诊断领域 赛科希德上市扩张迎接行业发展大潮

８月６日，北京赛科希德科技股份有限公司（６８８３３８．ＳＨ，下称“赛科希德”或“公司”）登陆科创板，成为国内血栓与止血体外诊断领域首家上市企业。公司本次科创板ＩＰＯ拟公开发行不超过２，０４１．２０万普通股，占发行后股本比例不低于２５％，拟募集资金约３．７０亿元。募集资金扣除发行费用后，将用于公司生产基地、研发中心和营销网络的建设，并补充公司流动资金。

立足自主创新攻克技术难关 十七年潜心研发成果丰硕

赛科希德成立于２００３年５月，目前是国内血栓与止血体外诊断领域为数不多的几家本土厂商之一。公司专注于各类血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，自主研发和技术创新能力优异。

自２００３年成立至今，赛科希德专注于血栓与止血体外诊断领域。根据招股书，２０１６年－２０１９年，赛科希德的研发费用分别为９２８．９２万元、１，２０６．７４万元、１，２７９．５３万元及１，３８６．１８万元，占同期营收的比重始终保持在６％以上。

经过十多年的持续投入和积累，目前公司拥有专利２０项，其中发明专利５项，对应１５项核心技术，主要涉及血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台等五个方面，形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群。同时，公司不断将技术优势持续转化和固定在产品组合上，有效地巩固了自身在血液流变测量、出凝血诊断测试等重要技术分支中的优势地位，例如：

２００３年，公司组建了光机电研发技术团队，研究全血粘度检测技术，致力于实现对血液流变特性的全量程、逐点、快速测量；同时还研发出加样针液位感应检测技术等自动化技术，解决了当时市面上血流变测试仪普遍存在的稳定性差、自动化程度低等问题；

２００４年，由公司技术骨干组织并组建科研攻关团队，完成了“基于非牛顿流体的血液流变学特性测量技术”，涵盖平台开发、标准制定等全过程，并根据上述技术研发出ＳＡ－５０００、ＳＡ－６０００、ＳＡ－５６００全自动血流变测试仪产品，检测准确性和自动化程度在国内处于领先水平，获得了良好的市场口碑，为公司后续在血液诊断领域的发展奠定了坚实的基础；

２００６年，公司推出了首台国产全自动凝血测试仪ＳＦ－８０００，得到了下游用户的高度认可，打破了国外全自动凝血仪在国内血栓及止血诊断市场的垄断，并逐步在二级医院及以下医疗机构实现了进口替代，先后获得“国家重点新产品证书”、“北京市自主创新产品证书”等荣誉。

２０１２年，公司研发团队成功开发出多波长光学检测系统技术，并应用该技术及主动式双磁路运动速度检测系统技术，对原有的ＳＦ系列全自动凝血测试仪完成重大技术升级，推出覆盖多种检测方法学的ＳＦ－８１００全自动凝血测试仪，可用于Ｄ－二聚体、ＦＤＰ等诊断项目的检测，满足下游医疗机构对于血栓性疾病的预防、筛查、诊断和监测需求。

２０１６年－２０１７年，公司陆续推出ＳＦ－８０５０、ＳＦ－８２００全自动凝血测试仪，其中ＳＦ－８２００主要技术指标已达到或接近国际先进水平，与主要国外品牌产品在可比项目的检测结果上具备良好的相关性和符合率，测试速度达到或接近国外品牌产品。

目前，公司正在进行ＳＦ－９２００全自动凝血测试平台、重组组织因子、Ｄ－二聚体抗体及试剂盒等１０个在研项目，涉及仪器产品研发、试剂产品研发、试剂上游生物原材料研发等领域，在研项目储备丰富。

诊断产品管线覆盖主要应用领域 获选优秀国产设备名录

目前，赛科希德的产品组合分为检测仪器、试剂和耗材三大类，包括各类凝血测试仪、血流变测试仪、血沉压积测试仪、血小板聚集测试仪，以及配套的诊断试剂、质控品和耗材等。公司产品线覆盖了血栓与止血体外诊断的主要应用领域，可应用于脑卒中、冠心病、静脉血栓栓塞症等血栓性和出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测等关键环节。

根据招股书，赛科希德的主要产品已进入到国内８，０００多家终端医疗机构，能够满足终端医疗机构用户在血栓与止血体外诊断领域的大部分检测需求。值得一提的是，２０１８年６月，受国家卫健委的委托，中国医学装备协会发布第四批优秀国产医疗设备目录。公司有三款全自动凝血测试仪入选，并且ＳＦ－８２００凝血仪的技术参数得分位列目录中所有同类产品首位，标志着公司产品得到了国家层面的肯定。今年２月，公司的ＳＦ系列凝血仪器还获得协会推荐，进入了首批新冠肺炎防治急需医学装备名录中。